Cromosoma cinc

"No tot el que es viu és fàcil"

Una fada, he conegut una fada. La Maria Dolores Benito a la UB m'explicava que en veia al metro, o pel carrer. Jo l'he vist a Cromosoma 5.
Mireu-la és espectacular i si no veieu cap fada no us preocupeu potser són coses meves........

XARXA CLAU

Dissabte es va presentar XARXA CLAU.

Les famílies som clau en l'èxit educatiu dels nostres fills i filles

La participació de les famílies és CLAU per arribar a l'èxit educatiu de tothom. El Projecte CLAU pretén que les AMPA de Catalunya liderin totes aquelles actuacions, demostrades científicament, que influeixen per assolir l'èxit educatiu dels alumnes. 

En algunes de les xerrades de ODISEA presentant INCLUD-ED on havíem assistit com escola inclusiva es mou,ja havíem vist l'Alex Castillo i altres representants de la Fapac. Escoltant i prenent nota d'aquestes actuacions d'èxit.

Aquesta Federació de familiars d'alumnes (esperem que actualitzin el nom aviat) ja tenen les propostes presentades i ho fan amb XARXA CLAU.

Alguns sectors de la comunitat educativa   veiem en aquest projecte INCLUD-ED la solució a una part dels mals del sistema educatiu. Un canvi en la manera de plantejar l'educació. 

Ara mateix però la gent que creu en aquest projecte és una minoria.Toca esperar quina serà la resposta en els centres, a l'administració, a les AFAs. 

Les retallades són un mal intolerable del neoliberalisme que hem creat( o que ens han fet empassar), però l'educació no pot esperar. Necessitem canviar estructures que no funcionen quan ja sabem que no funcionen. "Ocurrències" ja se n'han fet masses. Potser ens toca escollir actuacions que està comprovat que funcionen. 

No ho sé, potser m'equivoco i tot ha de seguir igual. Però aviseu-me que deixaré de lluitar.

“ Per la igualtat dels drets i deures de totes les Famílies”.

Els dissabtes són un bon dia per aprendre coses i aquest dissabte 6 d'abril vaig aprofitar per anar a aprendre coses de DINCAT
La presentació de les Trobades de Famílies “ Per la igualtat dels drets i deures de totes les Famílies”. Document elaborat per el Dr. Antoni Vilà. 
Un document molt interessant que recull necessitats i obligacions que tenen les nenes i nens amb discapacitat intel·lectual i les seves famílies. 
Evidentment que les coses que es demanen en aquest document són les coses que demana qualsevol família pel seu fill, però a  les famílies amb fills amb DI són coses molt difícils d'assolir tal i com van explicar a la xerrada i la cosa va a pitjor. Les retallades afecten sempre als sectors més dèbils.

Però també vaig treure coses positives de la xerrada. Escoltar a gent que porta molts anys lluitant pels drets dels seus fills sempre t'ajuda a agafar forces i a veure que amb esforç i voluntat les coses poden millorar.
Una de les discussions que va sortir va ser el procés d'incapacitació, també va sortir la de l'habitatge....
Quantes coses que encara no estan resoltes i que  suposen  un neguit  per a qualsevol família.

DRETS DELS INFANTS

A l'escola Campderrós de Vallirana hem treballat els Drets dels infants.
Cada nivell a treballat amb un dret i a quart els a tocat:
DRET A UNA EDUCACIÓ I ATENCIÓ ESPECIAL PER  INFANTS FÍSICAMENT O MENTALMENT DISMINUÏTS.
Ho han fet amb el material que ja us vàrem presentar en aquest bloc

Aquest material és GRATUÏT s’ha de demanar a:

Maria Vicente   mvicente@investforchildren.org

Invest for children

Via Augusta 200, 1º
08021 Barcelona
Tel.: +34 93 240 5752
www.investforchildren.org

Les nenes i nens s'ho han passat molt bé i els ha servit per conèixer una realitat amagada.
L'escola ha obert al projecte per compartir-lo amb tots nosaltres

MIC INTEGRA

M'agrada molt el futbol, tot, tot, tot.

La TSI Cuida’m

El CatSalut iniciarà el desembre de 2012 a alguns centres de la província de Barcelona la prova pilot de la TSI Cuida’m. Aquesta targeta sanitària individual permetrà identificar aquelles persones que, pel seu estat de salut o per les seves característiques específiques, necessiten una atenció diferenciada en la seva relació amb els professionals i els serveis sanitaris.

Un pas endavant

Dissabte 9 de març la comunitat educativa vinculada a l'escola el Rocio de Sant Vicenç dels Horts  va decidir per unanimitat seguir en el procés per constituir-se com a Comunitat d' Aprenentatge.

Va ser un dia ple d'emocions, de reflexió i de responsabilitat.
Un grup de VOLUNTÀRIES I VOLUNTARIS van fer gaudir als més petits de jocs

La resta de la comunitat educativa escoltava els pros i els contres de seguir en un procés com aquest.
Per poder donar el màxim d'informació hi havia representats del Departament, Ajuntament, Crea, Odissea, professorat, famílies i de l'equip directiu de l'escola.

Per què és important que s'hagi dit que sí a constituir-se com a comunitat?????

Les Comunitats d'Aprenentatge es treballa LA INCLUSIÓ.
Promou l'equitat del sistema.
Milloren els resultats acadèmics.
Tenen un afecte positiu cap a tota la comunitat.
És un sistema que no reprodueix el sistema actual.
És un sistema que transforma i fa persones crítiques.

Que significa a nivell institucional aquest procés?????

Que el Departament aposta obertament per les comunitats d'aprenentage i que dóna suport a la creació de l'escola de Mare de Déu del Rocío com a comunitat.

Que l'Ajuntament de Sant Vicenç del Horts busca  la equitat i l'èxit escolar apostant per les comunitats d'Aprenentatge.

Moltes felicitats a totes i a tots i a seguir treballant.

III Conferències Família 21

Aquest any hem tornat a participar de les conferències que organitza Família 21.

Volem felicitar aquest col·lectiu de famílies per l'acte on hem pogut assistir. S'ha tornat a repetir una bona organització, temàtica interessant, bons conferenciants, un espai adequat i una puntualitat acceptable.
Però, per sobre d'aquests aspectes logístics, valorem molt positivament la capacitat d'aquest col·lectiu d'oferir un espai vàlid tant per famílies com per professionals.

El grup de persones que va poder presenciar la part de la conferència de divendres ens han explicat la claredat i emotivitat del doctor Jesús Flórez.

Dissabte  la lectura i la escriptura van ser les protagonistes de la conferència.
Es va presentar un material que ja havíem portat en aquest bloc.
Ho va fer una de les autores d'aquest llibre i una de les persones que treballa amb aquest material. Mercedes del Cerro, Asun Lezcano.

Molts flaixos per poder recollir tot el material que presentaven 

El Doctor Flórez va tornar a participar i ens va parlar de la seva experiència com a pare d'una filla amb Síndrome de Down i de la importància de formar-nos com a pares. En aquest sentit va recomanar una de les publicacions de referència a nivell mundial de la Síndrome de Down i on el material és gratuït i no es basa amb "ocurrències". Down21

La tarda del dissabte es va utilitzar per explicar   com preparar i modificar el material de Sindrome de Down: lectura y escritura. I després José María Martínez ens va explicar el seu dia a dia  amb  el suport de la seva família i del que rep de la fundació AURA. Sinceritat i sentit comú d'una persona que no es va cansar de repetir-nos que hem de mirar la persona i no la discapacitat. Una nova lliçó i aquesta ha sigut molt, molt gran.

Família 21

El curs passat vam fer les II jornades de família 21 i van ser molt interessants.
Aquest any porten  Doctor Jesús Flórez Beledo, un dels doctors de referència de les nenes i nens amb SD.
També parlaran de la lectura i l'escriptura podeu veure tota la informació aquí
TENIU TEMPS FINS EL DIA 10 DE FEBRER PER FER L'INSCRIPCIÓ

SUPER ANTONIO

Acabo de veure penjat aquest vídeo al Facebook de la Loli. I no he pogut deixar de penjar-lo aquí.
Espero que us agradi. Espero que ens canviï.

PLOU

Sóc igualadí però visc a Sant Vicenç dels Horts. I cada dia coneixes coses noves d'aquest poble.
Aquest cap de setmana tenim la festa major, i en la part d'entitats hem vist una parada del grup del Sahara.
Ells treballen per aconseguir una certa normalitat amb nens amb discapacitat en un món on hi ha moltes mancances en tot. Moltes felicitats per la feina que feu.

Podeu trobar més informació a Sant Vicenç dels Horts amb els Sahara.

TE VERD

La Mati, una mestre que ha treballat amb l'Alba ens ha fet arribar això.

Benvolguts/des,

Després de molts mesos de treball, ens plau fer-vos arribar el vídeo divulgatiu que hem elaborat amb la finalitat d’aconseguir fons per continuar finançant la recerca que duem a terme per a la millora cognitiva de les persones amb la Síndrome de Down i altres malalties genètiques que causen discapacitat intel·lectual.

Demanem que ens ajudeu a difondre’l d’entre tots els canals de què disposem actualment: mails, facebook, twitter, whatsapp....etc. enviant al vostre entorn el següent enllaç web per tal que arribi al màxim de gent possible i així puguem ajudar a la incentivació de fons altruistes i donacions particulars a la recerca, enviant un SMS amb la paraula DOWN al 27565 (disponible per Movistar, Orange i Vodafone). Aquest és l’enllaç de la web on es pot veure el vídeo:

http://www.cridard.imim.es/donacion.php?rubro=6

Des d’ara, per la nostra banda iniciem un seguit d’accions per tal de fer visible el projecte en les xarxes socials, associacions i premsa, entre d’altres.

Us volem agrair a tots la vostra participació a l’estudi i fer una menció a Marta, Jordi i Eugenia (i famílies) per la seva col·laboració durant el procés de gravació del vídeo. 

"ELS PEIXOS no es mullen"

Fa dies que no posava res al bloc. 
Es fa difícil parlar d'inclusió en aquests moments. 
Cada dia tinc més sensació de que volen una educació per a uns poquets i els altres ja s'ho faran. Però no s'ha de perdre mai l'esperança (ni els amics que et fan moure)  i  dimarts  me'n vam regalar una mica d'esperança.

"ELS PEIXOS no es mullen", EL PRIMER CURT D'ANIMACIÓ CREAT PER NENS AMB I SENSE DISCAPACITAT

• És un projecte educatiu l'objectiu de millorar la integració dels alumnes amb Síndrome de Down a l'entorn escolar

• Manel Fuentes, Carme Barceló i Pedro García Aguado van presentar el curt al costat dels nens que han fet realitat aquest curt únic

• A l'estrena van assistir nombrosos vips entre els quals va destacar la dissenyadora Rosa Clarà

Barcelona, ​​28 de novembre de 2012. - Ahir es va presentar a Barcelona "Els Peixos no es mullen", el primer curt d'animació creat per nens amb i sense discapacitat. El projecte té com a objectiu arribar als col · legis de tot Espanya com a eina per sensibilitzar alumnes i professors i ajudar a millorar la inclusió dels nens amb síndrome de Down a l'entorn escolar.

El projecte és el resultat de més de dos anys de treball conjunt de 12 nens, 6 d'ells amb síndrome de Down, que han participat en tot moment en el procés creatiu del curt convertint-se en guionistes, il · lustradors i creadors de la música.

"Els Peixos no es mullen" és una iniciativa del Món a l'inrevés per a la Fundació Invest for Children, que ha comptat amb l'assessorament de Down Espanya i la participació de la Fundació Alain Afflelou com a principal finançador de la producció. Així com la col · laboració del Museu d'Art Contemporani de Barcelona que ha cedit l'ús de les seves instal.lacions per poder presentar aquest projecte.

En el projecte han participat molt activament els periodistes Manel Fuentes i Carme Barceló, que després de diverses sessions amb els nens, han redactat un conte que dóna origen al curt d'animació. També s'han fet partícips del projecte la model Martina Klein i el coach televisiu Pedro García Aguado. Els quatre han doblat les veus dels principals personatges del curt d'animació i han prestat la seva imatge al projecte de manera desinteressada.

Carme, Manel i Pere van presentar l'acte al costat dels nens al qual van assistir l'acte van assistir diverses personalitats de la vida social i cultural de Barcelona com la dissenyadora Rosa Clarà, entre d'altres.

El curt d'animació està acompanyat d'un documental que recull tot el procés de treball dels nens. Ambdós documents es lliuraran als col · legis en un pack de treball, amb un programa educatiu elaborat per Down Espanya, que els permetrà treballar amb els alumnes conceptes com la igualtat, la no discriminació i el respecte per la diversitat humana.

EL MÓN ESTÀ DESORDENAT

La inspiració creativa d'aquests dotze nens porta als sis protagonistes del curt a la Xina, després de sobreviure a un cicló que ha desordenat el món.

S'han separat famílies i amics, els països han canviat de lloc i comencen a aparèixer tot tipus de coses desordenades. Però creadors i protagonistes tens una idea clara: ajudar a ordenar el món.

Els protagonistes mostren com les seves diferències no els han superat, sinó que els uneixen cada dia més. D'aquesta manera, el curt incita a nens i adults a reflexionar sobre conceptes com la solidaritat, el treball en equip i la integració de persones amb discapacitat.

PARTNERS

El món a l'inrevés és una iniciativa dels empleats del grup Havas Media que, fora d'horari laboral i de manera altruista, dediquen el seu temps i experiència en el sector de la comunicació per ajudar a ONG, fundacions i associacions.

Visita'ns: www.mundoalreves.es

La Fundació Invest for Children és una fundació internacional sense ànim de lucre, del Grup Invest Industrial, que treballa per aconseguir una vida millor per a les persones amb discapacitat intel · lectual.

Visita'ns: www.investforchildren.org

Down Espanya agrupa a 83 institucions de síndrome de Down de tot Espanya, sent l'organització de referència de la Síndrome de Down al nostre país.

Visita'ns: www.sindromedown.net

La Fundació Alain Afflelou emprèn les activitats de RSC de les òptiques Alain Afflelou. Desenvolupa accions de caràcter social com la campanya de prevenció del fracàs escolar i altres activitats relacionades amb la visió o la conducció.

Visita'ns: www.alainafflelou.es/empresa/fundacion