http://www.lavanguardia.com/de-moda/moda/20150819/54435902241/madeline-stuart-modelo-sindrome-de-down-debutara-nueva-york.html
Es mostren els missatges amb l'etiqueta de comentaris Síndrome de Down. Mostrar tots els missatges
Es mostren els missatges amb l'etiqueta de comentaris Síndrome de Down. Mostrar tots els missatges
dilluns, 24 d’agost del 2015
Trencant barreres
La joven está rompiendo las barreras de la moda, creando una nueva visión más inclusiva que pretende acabar con los estereotipos e integre a las personas con síndrome de Down en todos los ámbitos de la sociedad.
http://www.lavanguardia.com/de-moda/moda/20150819/54435902241/madeline-stuart-modelo-sindrome-de-down-debutara-nueva-york.html
http://www.lavanguardia.com/de-moda/moda/20150819/54435902241/madeline-stuart-modelo-sindrome-de-down-debutara-nueva-york.html
dijous, 6 d’agost del 2015
Cine d'estiu
No sóc precisament un cinèfil consagrat. La meva última excursió al cine va ser Camino a la escuela i ja fa uns dies.
Així que això que escric no és ni una recomanació, ni una crítica de cine, ni publicitat.
És senzillament el meu desig (que comparteixo aquí) de veure aquest estiu una pel·lícula. Però no és una pel·lícula qualsevol. És libanesa (això puja el meu nivell de cinèfil), segueix la tradició del cine de Berlanga ( això encara em fa pujar més de categoria) i per últim costa trobar cines on la passin (això és senyal inequívoca que em donaran una medalla del bon espectador).
Clar que el fet de que surti un nen amb Síndrome de Down fa que tingui més números de que la vagi a veure.
dilluns, 4 de maig del 2015
La discapacitat és un procés d'opresió
Vull compartir aquest vídeo que parla d'inclusió. I en parla un "ACTIVISTA" de la inclusió, potser sorprèn la claredat amb que ho fa, els termes que utilitza però és un discurs necessari, una sotragada a la quietud que ens porta la quotidianitat.
Cosificar, oprimir, estigmatitzar, por, diferencialisme, discurs de resistència.......
Potser amb una sola visió de la conferència no en tindrem prou per poder captar totes les afirmacions que dóna....PERÒ ESCOLTA'L UNA VEGADA PER CANVIAR DE MIRADA.
XII Jornades Internacionals sobre la Síndrome de Down. Conferència És un dret. Famílies, entitats i escoles en el procés d'inclusió educativa. Ignacio Calderón Almendros. Professor del Departament de Teoria i Història de l'Educació de la Universitat de Màlaga.
XII Jornades Internacionals sobre la Síndrome de Down from FundacióCatalanaSíndromeDown on Vimeo.
Cosificar, oprimir, estigmatitzar, por, diferencialisme, discurs de resistència.......
Potser amb una sola visió de la conferència no en tindrem prou per poder captar totes les afirmacions que dóna....PERÒ ESCOLTA'L UNA VEGADA PER CANVIAR DE MIRADA.
XII Jornades Internacionals sobre la Síndrome de Down. Conferència És un dret. Famílies, entitats i escoles en el procés d'inclusió educativa. Ignacio Calderón Almendros. Professor del Departament de Teoria i Història de l'Educació de la Universitat de Màlaga.
XII Jornades Internacionals sobre la Síndrome de Down from FundacióCatalanaSíndromeDown on Vimeo.
divendres, 24 d’abril del 2015
Rubén 1 - Administració educativa de Lleó 0
Fa temps que vam posar al bloc la notícia del Rubén i la seva família. Una família que volien escolaritzar el seu fill en una escola ordinària i no en una escola d'educació especial com pretenia la Junta Educativa de Castellà Lleó.
Crec que el problema no s'ha resolt. La Junta ha retirat l'acusació (és molt greu la denúncia que havien interposat) i per això han absolt la família. Però el pensament, la llei i la intenció de les institucions segueix igual. Segueixen mirant a la discapacitat com un problema per les seves taules de resultats. La seva lògica de homogeneïtzació els obliga a segregar a les persones que no entren en els seus canons productius.
l'equip del Rubén han fet un bon contraatac i els han marcat un gol. Ara tenen la pilota els altres i a sobre tenen l'arbitra a favor. Segueix lluitant
Nota de Premsa.-
EL CERMI CELEBRA L'ABSOLUCIÓ DE LA FAMÍLIA LLEONESA ACUSADA D'ABANDÓ FAMILIAR
El Comitè Espanyol de Representants de Persones amb Discapacitat (CERMI) celebra la sentència del Jutjat Penal nº 1 de Lleó, que absol els progenitors d'una persona amb síndrome de Down del delicte d'abandonament de família, per negar-se a escolaritzar al seu fill en un centre d'educació especial, com ordenava l'Administració educativa de Castella i Lleó, davant la impossibilitat de fer-ho en un centre inclusiu, com era el seu desig.
El CERMI saluda el desenllaç positiu del procés penal, que mai va haver d'arribar a produir-se, ja que l'exercici al dret humà a l'educació inclusiva, reconegut per la Convenció Internacional sobre els Drets de les Persones amb Discapacitat, signada i ratificada per Espanya, ha d'estar garantit i ha de poder fer-se efectiu.
La responsabilitat en aquest cas és del sistema educatiu espanyol, de la seva legislació reguladora i de les administracions que l'apliquen, que ignoren els valors, principis i mandats superiors de la Convenció, que estableix el model d'educació inclusiva i l'exercici de la llibertat de elecció, mentre no desaparegui l'educació segregadora per raó de discapacitat.
En el seu moment, el CERMI va exigir a la Fiscalia de Lleó, que va exercir l'acció penal, que desistís de la mateixa, ja que suposava una aberració acusar criminalment als que, com aquesta família, volen fer ús d'un dret humà reconegut en un tractat internacional de Nacions Unides, i el sistema d'ensenyament espanyol l'hi impedeix sense cap justificació.
Així mateix, el CERMI ha demanat la intervenció de la Fiscalia General de l'Estat en el cas, la qual va emetre a sol·licitud del CERMI un informe en què desaconsellava actuar criminalment i plantejava la renúncia a l'acció penal per la Fiscalia, el que finalment ha passat.
La Fiscalia de Lleó, atenent l'informe de la Fiscalia General de l'Estat, ha renunciat a l'acusació, produint com a conseqüència l'absolució d'aquests progenitors.
Aquest desgraciat cas judicial posa en evidència la completa incompatibilitat de la legislació espanyola en matèria d'educació amb la Convenció de l'ONU i la vulneració estructural i permanent del dret de les persones amb discapacitat a una educació inclusiva, sense discriminacions ni segregacions.
El CERMI en el moment de l'aprovació de la Llei Orgànica de Millora de l'Educació (LOMCE) ja va denunciar la contradicció de la mateixa amb la Convenció i va demanar a la Defensora del Poble que la recorregués davant el Tribunal Constitucional. De la mateixa manera, en els seus informes anuals sobre drets humans i discapacitat a Espanya, que el CERMI remet a les Nacions Unides, apareix constantment la queixa contra Espanya per mantenir una legislació educativa contrària als drets humans de les persones amb discapacitat.
16 abril 2015.
CERMI
dissabte, 18 d’abril del 2015
L'entrevista senzilla
Algunes persones encara es pregunten si l'inclusió pot ajudar a la societat.
El simple desconeixement, la ignorància provoquen por i la por pot provocar violència.
Siguem senzills i no discriminem. Segur que tots aprenem molt més.
Aquesta és l'entrevista de feina d'un germà a l'altre:
L'entrevista senzilla però que ho diu tot.
"Creiem en les persones, la diversitat i la senzillesa. Es riuen de la nostra diversitat, nosaltres ens riem per la seva ignorància" (Jack N John ')
El protagonista de "La entrevista simple" es el pequeño Giovanni, un niño sonriente de 12 años que, maletín mano y de punta en blanco, se presenta a una entrevista de trabajo que acabará mostrando a través de flashbacks cómo es su vida al lado de sus tres hermanos mayores, Giacomo (el jefe entrevistador), Chiara y Alice, y sus padres, Katia y Davide.
El simple desconeixement, la ignorància provoquen por i la por pot provocar violència.
Siguem senzills i no discriminem. Segur que tots aprenem molt més.
Aquesta és l'entrevista de feina d'un germà a l'altre:
L'entrevista senzilla però que ho diu tot.
"Creiem en les persones, la diversitat i la senzillesa. Es riuen de la nostra diversitat, nosaltres ens riem per la seva ignorància" (Jack N John ')
El protagonista de "La entrevista simple" es el pequeño Giovanni, un niño sonriente de 12 años que, maletín mano y de punta en blanco, se presenta a una entrevista de trabajo que acabará mostrando a través de flashbacks cómo es su vida al lado de sus tres hermanos mayores, Giacomo (el jefe entrevistador), Chiara y Alice, y sus padres, Katia y Davide.
dissabte, 21 de març del 2015
Il·legals
Bones notícies.
Discriminar per discapacitat és il·legal.
Els mitjans de comunicació comencen a tractar amb cura les notícies que estan relacionades amb la discapacitat.
Efectivament que una família porti una asseguradora privada a judici i aquest es resolgui favorablement crea un precedent que faciliti les coses a la resta. Amb el tema de la discapacitat sempre hi ha persones que van davant obrint un camí que no és fàcil. Imagineu-vos que faran aquestes persones el dia que no s'haguin de preocupar per la discriminació i es puguin dedicar a construir.
Segona bona notícia, és el tractament als mitjans de comunicació(Agència EFE).
No han utilitzat la formula erronea de ÉS i han utilitzat la forma correcte de TÉ. (jo sóc el Gil i tinc por a la incertesa)
El que no entenc és que si la notícia laq proporciona EFE i tots utilitzen les mateixes fonts (copia i pega) com és que dos diaris tractint la Síndrome de Down com una malaltia (és una alteració genètica) i els altres no.
Potser els diaris utilitzen les definicions de la RAE???
Una companyia es nega a assegurar un nen per tenir síndrome de Down
Discriminar per discapacitat és il·legal.
Els mitjans de comunicació comencen a tractar amb cura les notícies que estan relacionades amb la discapacitat.
Efectivament que una família porti una asseguradora privada a judici i aquest es resolgui favorablement crea un precedent que faciliti les coses a la resta. Amb el tema de la discapacitat sempre hi ha persones que van davant obrint un camí que no és fàcil. Imagineu-vos que faran aquestes persones el dia que no s'haguin de preocupar per la discriminació i es puguin dedicar a construir.
Segona bona notícia, és el tractament als mitjans de comunicació(Agència EFE).
No han utilitzat la formula erronea de ÉS i han utilitzat la forma correcte de TÉ. (jo sóc el Gil i tinc por a la incertesa)
El que no entenc és que si la notícia laq proporciona EFE i tots utilitzen les mateixes fonts (copia i pega) com és que dos diaris tractint la Síndrome de Down com una malaltia (és una alteració genètica) i els altres no.
Potser els diaris utilitzen les definicions de la RAE???
Una companyia es nega a assegurar un nen per tenir síndrome de Down
Un juez reprende a una aseguradora por excluir a un niño que tiene síndrome de Down
Quan es desperti avui l'Alba li explicaré que un jutge diu que és legal. Va com va
dijous, 5 de març del 2015
El te de les cinc
El proper dissabte 21 de març, Down Catalunya us convida a una xerrada-col·loqui amb Mara Dierssen,
titulada “L’estudi del té verd. On som”. Dierssen explicarà els
resultats de la investigació en adults i les passes que s’estan fent per
aconseguir els recursos per fer aquest mateix assaig clínic amb població infantil,
on s’esperen resultats més espectaculars, tota vegada que el cervell
dels infants té molta més plasticitat i la EGCG actua sobretot millorant
la connectivitat entre neurones.
dilluns, 16 de febrer del 2015
Futbol és futbol
Segur que ja heu vist aquest vídeo viral , però jo el poso. M'agrada l'esport i m'agrada que els nens tinguin il·lusió per l'esport. Segur que jugarà molt a futbol........
dijous, 15 de gener del 2015
2x1
Durant la vida tens TROBADES amb persones de qui aprens, de qui reps i a qui acabes ADMIRANT.
Durant les IV Jornades "Potenciació dels Aprenentatges i Autonomia dels infants amb Síndrome de Down" que organitzen el grup de pares de familia-21, en col·laboració amb Barcelona Down i la Universitat Pompeu Fabra, podreu escoltar dos d'aquestes persones a qui jo admiro.
De la Fundació Down Cantàbria Emilio Ruiz.
Professor UVic d'inclusió a l'escola Pere Pujolàs
Potser la meva admiració no és suficient per convèncer a ningú per assistir a les jornades.
Afegiré que també i participen Germán Pérez FDC i Boris Mir (les intel·ligències múltiples).
Afegiré que en les jornades de família 21 que he participat l'organització sempre ha estat molt bona.
I per últim afegiré que la visió que donen en aquestes Jornades és totalment diferent a la que estem acostumats a sentir. Necessària per aquelles persones que realment pensem que s'han de canviar coses del nostre sistema educatiu.
Durant les IV Jornades "Potenciació dels Aprenentatges i Autonomia dels infants amb Síndrome de Down" que organitzen el grup de pares de familia-21, en col·laboració amb Barcelona Down i la Universitat Pompeu Fabra, podreu escoltar dos d'aquestes persones a qui jo admiro.
De la Fundació Down Cantàbria Emilio Ruiz.
Professor UVic d'inclusió a l'escola Pere Pujolàs
Potser la meva admiració no és suficient per convèncer a ningú per assistir a les jornades.
Afegiré que també i participen Germán Pérez FDC i Boris Mir (les intel·ligències múltiples).
Afegiré que en les jornades de família 21 que he participat l'organització sempre ha estat molt bona.
I per últim afegiré que la visió que donen en aquestes Jornades és totalment diferent a la que estem acostumats a sentir. Necessària per aquelles persones que realment pensem que s'han de canviar coses del nostre sistema educatiu.
Les Jornades es celebraran els propers dies 6 i 7 de Febrer a l'auditori de l'Idec. En el link adjunt trobareu tota la informació al respecte: programa, ponències i molt important, com fer les inscripcions !!!
dissabte, 13 de desembre del 2014
Te o til·la
Comencem prenent-nos un te i fent una col·laboració en aquesta investigació.
Però, després d'utilitzar la targeta bancaria, també m'hauré de prendre una til·la.
És vergonyós que els investigadors no rebin diners per desenvolupar la seva feina, que tinguin sous lamentables i que no valorem socialment la seva feina.
Si, sóc demagògic i utilitzo les estructures d'estat (senat, portes giratòries, Ave, Diputació, càrrecs de confiança.....) per negar-me a creure que no hi ha diners per investigació, per educació, per sanitat....
Crec que no hi ha voluntat de que tots visquem millor. Es manté la idea que uns poquets visquin millor que mai, que d'altres hem de sobreviure pensant-nos que ho tenim tot i que a la gran majoria els hem d'explotar per mantenir els nostres privilegis.
Ja està, la til·la fa efecte i començo a tranquil·litzar-me.
Potser no canviarà res però la meva filla Alba m'ha ensenyat que ho hem d'intentar.
Los investigadores del Centro de Regulación Genómica (CRG) y del Instituto Hospital del Mar de Barcelona que trabajan en elsíndrome de Down han lanzado un SOS para salvar losproyectos pioneros que llevan a cabo y que pueden mejorar el rendimiento cognitivo de las personas con esta discapacidad.
Però, després d'utilitzar la targeta bancaria, també m'hauré de prendre una til·la.
És vergonyós que els investigadors no rebin diners per desenvolupar la seva feina, que tinguin sous lamentables i que no valorem socialment la seva feina.
RNE (entrevista per la II setmana de la ciència indignada)
És molt trist que un país no cregui en el seu futur (educació i investigació) i que es permeti el luxe de demanar microdonacions per mantenir aquesta investigació i que a sobre aparegui el logo del "ministerio". Si, sóc demagògic i utilitzo les estructures d'estat (senat, portes giratòries, Ave, Diputació, càrrecs de confiança.....) per negar-me a creure que no hi ha diners per investigació, per educació, per sanitat....
Crec que no hi ha voluntat de que tots visquem millor. Es manté la idea que uns poquets visquin millor que mai, que d'altres hem de sobreviure pensant-nos que ho tenim tot i que a la gran majoria els hem d'explotar per mantenir els nostres privilegis.
Ja està, la til·la fa efecte i començo a tranquil·litzar-me.
Potser no canviarà res però la meva filla Alba m'ha ensenyat que ho hem d'intentar.
Los recortes en investigación han llevado a los equipos de estos centros a tener que suspender el estudio en niños pequeños del proyecto sobre un componente presente en el té verde que mejora la memoria y el aprendizaje en personas con síndrome de Down, y que se probó con éxito en un estudio con adultos.
Llegiu tota la notícia al Periodico
dimecres, 26 de novembre del 2014
Descobrint blocs
Llegint un article del bloc de l'Anna i seguint un fil he descobert un altre "bloc amb personalitat".
En faig un enllaç, però no volia deixar l'oportunitat de posar-lo com a notícia. Espais com aquest s'han de posar a primera plana.
La nostra amiga Estel va superar una leucèmia però segur que li hagués anat bé l'experiència d'una altra família.
En faig un enllaç, però no volia deixar l'oportunitat de posar-lo com a notícia. Espais com aquest s'han de posar a primera plana.
La nostra amiga Estel va superar una leucèmia però segur que li hagués anat bé l'experiència d'una altra família.
dimarts, 3 de desembre del 2013
Segueix lluitant
Fa uns dies us explicava que la fiscalia de Castella Lleó han acusat una família d'un nen per no escolaritzar-lo. La notícia és sorprenen però la realitat encara ho és més.
Jo he firmat.
dimarts, 5 de novembre del 2013
Tots aprenem i nosaltres més
Vam anunciar-vos la jornada d'escola inclusiva que es preparava a Molins de Rei. El que no vam publicar és que "l'escola inclusiva es mou" realitzaria una petita col·laoració.
Van ser unes jornades molt interessants, amb bona participació i per a mi va ser el debut com a ponent.
La veritat és que la ponent que participava inicialment va patir un problema i l'amistat amb la Núria, una de les principals impulsores de les jornades, van portar-me a acceptar el repte i aprofitar l'oportunitat.
Dijous a la nit vam començar a treballar amb la idea junt amb la Montse. Dissabte preparava el prezi i diumenge el gran dia.
Es van dir moltes coses i molt interessants. Vaig anar a explicar coses i la veritat és que me l'has van ensenyar a mi.
L'acte el va tancar el Club Esportiu Jeroni de Moragas amb la participació de l'Alba la nostra filla.
Us deixem amb la notícia de TV Molins de Rei.
La veritat és que la ponent que participava inicialment va patir un problema i l'amistat amb la Núria, una de les principals impulsores de les jornades, van portar-me a acceptar el repte i aprofitar l'oportunitat.
Dijous a la nit vam començar a treballar amb la idea junt amb la Montse. Dissabte preparava el prezi i diumenge el gran dia.
L'acte el va tancar el Club Esportiu Jeroni de Moragas amb la participació de l'Alba la nostra filla.
Us deixem amb la notícia de TV Molins de Rei.
diumenge, 3 de novembre del 2013
Imputan por abandono a los padres de un niño con síndrome de Down por educarle en casa
Dimecres 30 d'octubre van donar-me aquest article. Tenia pressa i no vaig llegir-lo.
Avui quan ho fet m'he quedat parat. Sabem que no hi ha cap interès real per caminar cap a l'escola inclusiva. Però criminalitzar-ho ja és més greu.
Gràcies Rosa per pensar amb nosaltres quan ho vas llegir.
El Diario de Leon també en parla i el Tamtam expres també
dijous, 17 d’octubre del 2013
TOTS APRENEM
Amb aquest títol "TOTS APRENEM" el diumenge 27 d'octubre les AMPAs de Molins de Rei organitzen una jornada per parlar de l'escola inclusiva.
A les 13h no ens perdrem
Exhibició de Gimnàstica rítmica a càrrec del Club Esportiu Jeroni de Moragas, l’objectiu del qual és oferir un espai de pràctica esportiva per a persones amb discapacitat intel·lectual.
o farem com a pares orgullosos de veure la nostra filla Alba participant per primer cop en aquest projecte.
divendres, 11 d’octubre del 2013
Xerrada informativa Mètode Matemàtic per NEE
14 d´octubre. Xerrada informativa Mètode Matemàtic per NEE al Centre Cívic Urgell
Voleu venir a conèixer un mètode matemàtic adaptat específicament per alumnes amb la síndrome de Down?
L’ Associació SOM UP
us convida a la presentació d’ un mètode matemàtic dissenyat
específicament per desenvolupar les competències d’alumnes amb
necessitats específiques d’aprenentatge en aquest àmbit.
També aprofitarem per donar un cop d'ull a la seva pàgina web que crec que està plena d'informació interessant.
divendres, 3 de maig del 2013
CONFERÈNCIA A CÀRREC DEL SR. BOB DOMAN
FUNDADOR I DIRECTOR NACD SÍNDROME DE DOWN: METODOLOGIA EFECTIVA PER DESENVOLUPAR LES HABILITATS COGNITIVES
tots tenim l'habilitat de fer-ho millor; només necessitem l'oportunitat de fer-ho millor”
Bob Doman
Data: Dilluns 6 de maig. De 18.00 a 19.45.00h.
Lloc: IDEC (Universitat Pompeu Fabra), c/ Balmes, 132. Barcelona.
Destinat a: Pares, mestres, científics i professionals que treballin, investiguin o convisquin amb persones amb la síndrome de Down o altres dificultats d’ aprenentatje.
Cost: GRATUÏT.
més informació
dimarts, 2 d’abril del 2013
DRETS DELS INFANTS
A l'escola Campderrós de Vallirana hem treballat els Drets dels infants.
Cada nivell a treballat amb un dret i a quart els a tocat:
DRET A UNA EDUCACIÓ I ATENCIÓ ESPECIAL PER INFANTS FÍSICAMENT O MENTALMENT DISMINUÏTS.
Ho han fet amb el material que ja us vàrem presentar en aquest bloc
Via Augusta 200, 1º
Cada nivell a treballat amb un dret i a quart els a tocat:
DRET A UNA EDUCACIÓ I ATENCIÓ ESPECIAL PER INFANTS FÍSICAMENT O MENTALMENT DISMINUÏTS.
Ho han fet amb el material que ja us vàrem presentar en aquest bloc
Aquest material és GRATUÏT s’ha de demanar a:
Maria Vicente mvicente@investforchildren.org
Invest for children
Via Augusta 200, 1º
08021 Barcelona
Tel.: +34 93 240 5752
www.investforchildren.org
Les nenes i nens s'ho han passat molt bé i els ha servit per conèixer una realitat amagada.
L'escola ha obert al projecte per compartir-lo amb tots nosaltres
L'escola ha obert al projecte per compartir-lo amb tots nosaltres
diumenge, 17 de febrer del 2013
III Conferències Família 21
Aquest any hem tornat a participar de les conferències que organitza Família 21.
Volem felicitar aquest col·lectiu de famílies per l'acte on hem pogut assistir. S'ha tornat a repetir una bona organització, temàtica interessant, bons conferenciants, un espai adequat i una puntualitat acceptable.
Però, per sobre d'aquests aspectes logístics, valorem molt positivament la capacitat d'aquest col·lectiu d'oferir un espai vàlid tant per famílies com per professionals.
El grup de persones que va poder presenciar la part de la conferència de divendres ens han explicat la claredat i emotivitat del doctor Jesús Flórez.
Dissabte la lectura i la escriptura van ser les protagonistes de la conferència.
Es va presentar un material que ja havíem portat en aquest bloc.
Ho va fer una de les autores d'aquest llibre i una de les persones que treballa amb aquest material. Mercedes del Cerro, Asun Lezcano.
El Doctor Flórez va tornar a participar i ens va parlar de la seva experiència com a pare d'una filla amb Síndrome de Down i de la importància de formar-nos com a pares. En aquest sentit va recomanar una de les publicacions de referència a nivell mundial de la Síndrome de Down i on el material és gratuït i no es basa amb "ocurrències". Down21
La tarda del dissabte es va utilitzar per explicar com preparar i modificar el material de Sindrome de Down: lectura y escritura. I després José María Martínez ens va explicar el seu dia a dia amb el suport de la seva família i del que rep de la fundació AURA. Sinceritat i sentit comú d'una persona que no es va cansar de repetir-nos que hem de mirar la persona i no la discapacitat. Una nova lliçó i aquesta ha sigut molt, molt gran.
Volem felicitar aquest col·lectiu de famílies per l'acte on hem pogut assistir. S'ha tornat a repetir una bona organització, temàtica interessant, bons conferenciants, un espai adequat i una puntualitat acceptable.
Però, per sobre d'aquests aspectes logístics, valorem molt positivament la capacitat d'aquest col·lectiu d'oferir un espai vàlid tant per famílies com per professionals.
El grup de persones que va poder presenciar la part de la conferència de divendres ens han explicat la claredat i emotivitat del doctor Jesús Flórez.
Dissabte la lectura i la escriptura van ser les protagonistes de la conferència.
Es va presentar un material que ja havíem portat en aquest bloc.
Ho va fer una de les autores d'aquest llibre i una de les persones que treballa amb aquest material. Mercedes del Cerro, Asun Lezcano.
Molts flaixos per poder recollir tot el material que presentaven
La tarda del dissabte es va utilitzar per explicar com preparar i modificar el material de Sindrome de Down: lectura y escritura. I després José María Martínez ens va explicar el seu dia a dia amb el suport de la seva família i del que rep de la fundació AURA. Sinceritat i sentit comú d'una persona que no es va cansar de repetir-nos que hem de mirar la persona i no la discapacitat. Una nova lliçó i aquesta ha sigut molt, molt gran.
dimarts, 15 de gener del 2013
TE VERD
La Mati, una mestre que ha treballat amb l'Alba ens ha fet arribar això.
Benvolguts/des,
Després
de molts mesos de treball, ens plau fer-vos arribar el vídeo divulgatiu que hem
elaborat amb la finalitat d’aconseguir fons per continuar finançant la
recerca que duem a terme per a la millora cognitiva de les persones amb la Síndrome
de Down i altres malalties genètiques que causen
discapacitat intel·lectual.
Demanem
que ens ajudeu a difondre’l d’entre tots els canals de què disposem actualment:
mails, facebook, twitter, whatsapp....etc. enviant al vostre entorn el següent
enllaç web per tal que arribi al màxim de gent possible i així puguem ajudar a
la incentivació de fons altruistes i donacions particulars a la recerca,
enviant un SMS amb la paraula DOWN al 27565 (disponible
per Movistar, Orange i Vodafone). Aquest és l’enllaç de la web on es pot veure
el vídeo:
Des
d’ara, per la nostra banda iniciem un seguit
d’accions per tal de fer visible el projecte en les xarxes socials,
associacions i premsa, entre d’altres.
Us
volem agrair a tots la vostra participació a l’estudi i fer una menció a Marta,
Jordi i Eugenia (i famílies) per la seva col·laboració durant el procés de
gravació del vídeo.
Subscriure's a:
Missatges (Atom)