Vull compartir aquest vídeo que parla d'inclusió. I en parla un "ACTIVISTA" de la inclusió, potser sorprèn la claredat amb que ho fa, els termes que utilitza però és un discurs necessari, una sotragada a la quietud que ens porta la quotidianitat.
Cosificar, oprimir, estigmatitzar, por, diferencialisme, discurs de resistència.......
Potser amb una sola visió de la conferència no en tindrem prou per poder captar totes les afirmacions que dóna....PERÒ ESCOLTA'L UNA VEGADA PER CANVIAR DE MIRADA.
XII Jornades Internacionals sobre la Síndrome de Down.
Conferència
És un dret. Famílies, entitats i escoles en el procés d'inclusió educativa.
Ignacio Calderón Almendros. Professor del Departament de Teoria i Història de l'Educació de la Universitat de Màlaga.
XII Jornades Internacionals sobre la Síndrome de Down from FundacióCatalanaSíndromeDown on Vimeo.
Es mostren els missatges amb l'etiqueta de comentaris fundacions. Mostrar tots els missatges
Es mostren els missatges amb l'etiqueta de comentaris fundacions. Mostrar tots els missatges
dilluns, 4 de maig del 2015
diumenge, 7 d’abril del 2013
“ Per la igualtat dels drets i deures de totes les Famílies”.
Els dissabtes són un bon dia per aprendre coses i aquest dissabte 6 d'abril vaig aprofitar per anar a aprendre coses de DINCAT
La presentació de les Trobades de Famílies “ Per la igualtat dels drets i deures de totes les Famílies”. Document elaborat per el Dr. Antoni Vilà.
Un document molt interessant que recull necessitats i obligacions que tenen les nenes i nens amb discapacitat intel·lectual i les seves famílies.
Evidentment que les coses que es demanen en aquest document són les coses que demana qualsevol família pel seu fill, però a les famílies amb fills amb DI són coses molt difícils d'assolir tal i com van explicar a la xerrada i la cosa va a pitjor. Les retallades afecten sempre als sectors més dèbils.
Però també vaig treure coses positives de la xerrada. Escoltar a gent que porta molts anys lluitant pels drets dels seus fills sempre t'ajuda a agafar forces i a veure que amb esforç i voluntat les coses poden millorar.
Una de les discussions que va sortir va ser el procés d'incapacitació, també va sortir la de l'habitatge....
Quantes coses que encara no estan resoltes i que suposen un neguit per a qualsevol família.
diumenge, 17 de febrer del 2013
III Conferències Família 21
Aquest any hem tornat a participar de les conferències que organitza Família 21.
Volem felicitar aquest col·lectiu de famílies per l'acte on hem pogut assistir. S'ha tornat a repetir una bona organització, temàtica interessant, bons conferenciants, un espai adequat i una puntualitat acceptable.
Però, per sobre d'aquests aspectes logístics, valorem molt positivament la capacitat d'aquest col·lectiu d'oferir un espai vàlid tant per famílies com per professionals.
El grup de persones que va poder presenciar la part de la conferència de divendres ens han explicat la claredat i emotivitat del doctor Jesús Flórez.
Dissabte la lectura i la escriptura van ser les protagonistes de la conferència.
Es va presentar un material que ja havíem portat en aquest bloc.
Ho va fer una de les autores d'aquest llibre i una de les persones que treballa amb aquest material. Mercedes del Cerro, Asun Lezcano.
El Doctor Flórez va tornar a participar i ens va parlar de la seva experiència com a pare d'una filla amb Síndrome de Down i de la importància de formar-nos com a pares. En aquest sentit va recomanar una de les publicacions de referència a nivell mundial de la Síndrome de Down i on el material és gratuït i no es basa amb "ocurrències". Down21
La tarda del dissabte es va utilitzar per explicar com preparar i modificar el material de Sindrome de Down: lectura y escritura. I després José María Martínez ens va explicar el seu dia a dia amb el suport de la seva família i del que rep de la fundació AURA. Sinceritat i sentit comú d'una persona que no es va cansar de repetir-nos que hem de mirar la persona i no la discapacitat. Una nova lliçó i aquesta ha sigut molt, molt gran.
Volem felicitar aquest col·lectiu de famílies per l'acte on hem pogut assistir. S'ha tornat a repetir una bona organització, temàtica interessant, bons conferenciants, un espai adequat i una puntualitat acceptable.
Però, per sobre d'aquests aspectes logístics, valorem molt positivament la capacitat d'aquest col·lectiu d'oferir un espai vàlid tant per famílies com per professionals.
El grup de persones que va poder presenciar la part de la conferència de divendres ens han explicat la claredat i emotivitat del doctor Jesús Flórez.
Dissabte la lectura i la escriptura van ser les protagonistes de la conferència.
Es va presentar un material que ja havíem portat en aquest bloc.
Ho va fer una de les autores d'aquest llibre i una de les persones que treballa amb aquest material. Mercedes del Cerro, Asun Lezcano.
Molts flaixos per poder recollir tot el material que presentaven
La tarda del dissabte es va utilitzar per explicar com preparar i modificar el material de Sindrome de Down: lectura y escritura. I després José María Martínez ens va explicar el seu dia a dia amb el suport de la seva família i del que rep de la fundació AURA. Sinceritat i sentit comú d'una persona que no es va cansar de repetir-nos que hem de mirar la persona i no la discapacitat. Una nova lliçó i aquesta ha sigut molt, molt gran.
dimarts, 15 de gener del 2013
TE VERD
La Mati, una mestre que ha treballat amb l'Alba ens ha fet arribar això.
Benvolguts/des,
Després
de molts mesos de treball, ens plau fer-vos arribar el vídeo divulgatiu que hem
elaborat amb la finalitat d’aconseguir fons per continuar finançant la
recerca que duem a terme per a la millora cognitiva de les persones amb la Síndrome
de Down i altres malalties genètiques que causen
discapacitat intel·lectual.
Demanem
que ens ajudeu a difondre’l d’entre tots els canals de què disposem actualment:
mails, facebook, twitter, whatsapp....etc. enviant al vostre entorn el següent
enllaç web per tal que arribi al màxim de gent possible i així puguem ajudar a
la incentivació de fons altruistes i donacions particulars a la recerca,
enviant un SMS amb la paraula DOWN al 27565 (disponible
per Movistar, Orange i Vodafone). Aquest és l’enllaç de la web on es pot veure
el vídeo:
Des
d’ara, per la nostra banda iniciem un seguit
d’accions per tal de fer visible el projecte en les xarxes socials,
associacions i premsa, entre d’altres.
Us
volem agrair a tots la vostra participació a l’estudi i fer una menció a Marta,
Jordi i Eugenia (i famílies) per la seva col·laboració durant el procés de
gravació del vídeo.
dilluns, 23 de juliol del 2012
IntregrARTE
He llegit aquesta notícia i vaig seguir el projecte. Es fan coses molt interessants. Espero i desitjo que no ho desmotin tot. Felicitats a ADIMIR pel què us deixen fer
divendres, 13 de juliol del 2012
diumenge, 15 d’abril del 2012
"Habilitats socials en la persona amb síndrome de Down"
"Habilitats socials en la persona amb síndrome de Down" a càrrec dw D. Emilio Ruiz Rodríguez, Psicòleg de la Fundació Síndrome de Down de Cantabria.
I va dir "tots som discapacitats"
També m'agradaria comentar que va ser una llàstima que tots vosaltres no poguéssiu participar.
El JL del blog de Anna ens va parlar de la participació de D. Emilio Ruíz com a una de les persones amb més coses a compartir de les persones amb la síndrome de Down. I així va ser. Una jornada plena de frases i pensaments, plena d'emocions i de didàctica. I per sobre de tot un dia de transformació.
Quan va començar la Conferència va explicar-nos que quan acabés el dia ens hauríem transformat. Ho va aconseguir. A mi em va canviar, em van tornar a obrir els ulls.
Ara toca transformar l'escola, transformar la societat.
"Eduquem amb el que diem
eduquem amb el que fem
Però, fonamentalment
eduquem amb el que som"
Quan anem processant tota la informació intentarem compartir-la amb vosaltres.
Subscriure's a:
Missatges (Atom)